“Voglio Vivere – ONLUS – Membro Unione Internazionale Raoul Follereau” lancia una sfida alla lebbra e alla povertà: scoprire, guarire e reinserire le persone ammalate. Oggi, nel 2012, questa malattia colpisce ancora una persona ogni tre minuti nel mondo. Roma,19 gennaio 2012 – Raoul Follereau si è battuto per ridurre e abbattere ogni miseria immeritata e ogni ingiusta sofferenza, lottando senza tregua per la Pace nel mondo. Il suo impegno ha portato alla nascita della [...]

SCARICA IL PROGETTO IN PDF I beneficiari diretti dell’iniziativa sono i pazienti malati di Hansen in particolare gli anziani, i bambini e gli adolescenti (350 persone) oltre ai figli dei pazienti di Hansen, che convivono con loro nell’ospedale e che superano le 400 unità. I beneficiari indiretti invece sono gli abitanti dell’intero villaggio che vivono nei dintorni dell’ospedale e che dipendono per tutti i servizi sociali dallo stesso ospedale, in totale sono oltre 3000 le [...]

Domande sulla lebbra al Dr. Pierre BOBIN ex Direttore dell’Istituto Marchoux di Bamako in Mali, Direttore e Redattore Capo del Bollettino dell’Associazione dei Leprologi di Lingua Francese. Che cos’è la lebbra? E’ una malattia infettiva contagiosa dovuta a un batterio chiamato Mycobacterium Lepre o più frequentemente, bacillo di Hansen. Si manifesta tramite lesioni a livello della pelle e a livello di alcuni nervi periferici. In mancanza di cure specifiche precoci, il danno dei nervi comporta delle complicazioni (paralisi, ulcere …) causando [...]

“Contro la lebbra, contro tutte le lebbre, per la Giustizia, verso la Pace”. Un solo impegno comune! Non c’è giustizia, non c’è pace, senza lavoro per i nostri giovani e per i disoccupati; senza un tetto per i senza casa, i barboni o per la gente delle Favelas in Brasile, in India…; senza cure sanitarie per i nostri malati o per i lebbrosi, gli ammalati di Aids o di malaria, di morbillo o qualunque altra malattia [...]

Voglio Vivere ha ricevuto una importante donazione per l’India. L’importo ha beneficiato direttamente 52 famiglie del centro “Karunambika Lean Life” che si impegna da sempre per sostenere i malati di lebbra e le loro famiglie. Tre ragazzi hanno ricevuto un delle auto rikshaw per il loro lavoro. Vorremmo presentare a tutti Voi, la storia di Pinapaka Suresh, del quale i genitori sono gravemente affetti dalla lebbra (testo originale della Relazione Conclusiva; Lettera di ringraziamento):Pinapaka Suresh [...]